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產(chǎn)品展示

MMA Focurose HP

價(jià) 格:詢價(jià)

規(guī) 格:25ml/100ml/500ml/1L/5L/20L

產(chǎn) 地:中國(guó)

貨 號(hào):HF060209001L

品 牌:匯研生物


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產(chǎn)品概述

   為確保產(chǎn)品的性能和無(wú)憂的操作,使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本手冊(cè),有任何疑問(wèn)請(qǐng)咨詢本公司技術(shù)支持或當(dāng)?shù)氐匿N售人員。

   MMA Focurose HP是一種多模式生物分離介質(zhì),主要應(yīng)用于單抗的中度純化和精細(xì)純化(用于去除Protein A純化后樣品中的Protein A*、二聚體、多聚物、宿主細(xì)胞蛋白、核酸),也可以應(yīng)用于其它生物分子的精細(xì)純化(去除二聚體、多聚物、宿主細(xì)胞蛋白、核酸等)。

   *:在Protein A-4HF使用過(guò)程中可能脫落的極微量Protein A。


1 產(chǎn)品介紹

圖1:MMA Focurose HP的配基是一種多模式配基,它與目標(biāo)分子存在許多類型的相互作用,主要是離子作用(強(qiáng)陰離子作用),其次是氫鍵作用和疏水作用等。

 

特點(diǎn):

a.在高電導(dǎo)條件下結(jié)合帶電分子,樣本不再受電導(dǎo)的限制,樣本不需要前處理就可進(jìn)行離子交換。

b.載量高,采用流穿模式時(shí)具有更高處理量。

c.和傳統(tǒng)離子交換介質(zhì)相比,具有新的選擇性。

d.小顆粒,高分辨率。

表1:MMA Focurose HP 性能參數(shù)

名稱

MMA Focurose HP

基質(zhì)

高度交聯(lián)6%瓊脂糖

粒徑范圍

25-45μm

平均粒徑

≈34μm

介質(zhì)類型

復(fù)合模式

離子載量

80-110umol Cl-/ml 介質(zhì)

pH穩(wěn)定性

2-14(短期)4-12(長(zhǎng)期)

操作壓力

≤0.3MPa

流速

≥150cm/h

化學(xué)穩(wěn)定性

所有常用緩沖液、1.0M氫氧化鈉、8M尿素、6M鹽酸胍、70%乙醇

避免使用氧化劑、陽(yáng)離子去污劑、陽(yáng)離子緩沖液

貯存溶液

20%乙醇

貯存溫度

4-30℃

 

2 選擇指導(dǎo)

2.1 離子交換介質(zhì)的選擇

圖2:離子交換介質(zhì)的選擇

 

說(shuō)明:

a.當(dāng)目標(biāo)物所在溶液的pH?目標(biāo)物的等電點(diǎn)時(shí),選擇陽(yáng)離子交換介質(zhì)。

b.當(dāng)目標(biāo)物所在溶液的pH?目標(biāo)物的等電點(diǎn)時(shí),選擇陰離子交換介質(zhì)。

c.所使用溶液的pH應(yīng)該在離子交換介質(zhì)的使用pH范圍以內(nèi)。

2.2 緩沖溶液的選擇

表2:推薦緩沖液

pH范圍

緩沖鹽1

濃度2(mM)

4.0-5.0

Acetate

20-100

4.0-6.0

Citrate

20-200

5.5-6.5

Bis-Tris

20-50

6.0-7.5

Phosphate

20-200

7.5-8.5

Tris

20-50

8.5-10.5

Glycin-NaOH

20-100

 

說(shuō)明:

a.選擇的緩沖液和鹽可能會(huì)干擾性能。

b.電導(dǎo)調(diào)節(jié)可以通過(guò)添加鹽或改變緩沖液的濃度。

c.在溶液配制后,須經(jīng)過(guò)濾(平均粒徑<45μm,用0.22μm過(guò)濾;45μm<平均粒徑<165μm,用0.45μm過(guò)濾;平均粒徑>165μm,用0.8μm過(guò)濾)和脫氣處理(超聲或負(fù)壓)。

 

3 樣品的制備

樣品所在溶液要和平衡液保持一致,可以用平衡液稀釋或透析/超濾/G25進(jìn)行緩沖液置換。

樣品過(guò)濾(平均粒徑<45μm,用0.22μm過(guò)濾;45μm<平均粒徑<165μm,用0.45μm過(guò)濾;平均粒徑>165μm,用   0.8μm過(guò)濾)。

 

4 純化流程(以XK16/10為例)

采用液滴對(duì)液滴(避免引入氣泡)的方式將柱子連接到層析系統(tǒng)上。

用平衡液以3ml/min的流速?zèng)_洗5CV(CV指柱床體積,下同)。

用洗脫液以3ml/min的流速?zèng)_洗5CV。

用平衡液以3ml/min的流速?zèng)_洗10CV。

將樣品以3ml/min的流速上樣。

用平衡液以3ml/min的流速?zèng)_洗10CV。

用洗脫液以3ml/min洗脫5CV或20CV(根據(jù)前期篩選實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),采用階梯式洗脫5CV/線性梯度洗脫20CV)。

用再生液以3ml/min的流速?zèng)_洗5CV。

備注:再生液=平衡液+2M NaCl,其它組分不變。

 

5 放大

保持柱床高度不變

5.2 保持線性流速不變

備注:若實(shí)際情況和實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)有偏差,可以維持停留時(shí)間不變。


6 維護(hù)

6.1平衡

柱子裝填完成后,用平衡液以60cm/h的流速?zèng)_洗5CV或沖洗至電導(dǎo)和pH值恒定。

6.2再生

每次分離純化后,用再生液以60cm/h的流速?zèng)_洗5CV或沖洗至電導(dǎo)和pH值恒定。

6.3在位清洗

在位清洗用于清洗再生沒(méi)有清洗干凈的物質(zhì),例如脂類、沉淀物、變性蛋白。

a.強(qiáng)離子結(jié)合蛋白

用2.0M NaCl以60cm/h的流速反向沖洗5CV。

b.沉淀物、疏水結(jié)合蛋白、脂蛋白

用1.0M NaOH以30cm/h的流速反向沖洗5CV。

c.脂類、強(qiáng)疏水蛋白。

用1.0M NaOH,30%異丙醇以30cm/h的流速反向沖洗5CV

6.4消毒

用1.0M NaOH以30cm/h的流速反向沖洗5CV。

6.5滅菌

將介質(zhì)置換到0.5M NaCl ,pH 7.0的溶液中進(jìn)行高壓滅菌。

6.6保存

介質(zhì)在20%乙醇中4-30℃保存。

 

7 訂購(gòu)信息

表3:訂購(gòu)信息表

產(chǎn)品

規(guī)格

貨號(hào)

MMA Focurose HP

25ml

HF060209025M

MMA Focurose HP

100ml

HF060209100M

MMA Focurose HP

500ml

HF060209500M

MMA Focurose HP

1L

HF060209001L

MMA Focurose HP

5L

HF060209005L

MMA Focurose HP

20L

HF060209020L

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MMA Focurose HP

MMA Focurose HP

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MMA Focurose HP

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